Ein – oder zwei? – Markerchromosomen: Die Methode machts!
Deutschbauer S., Müller D., Webersinke G., Erdel M., Kranewitter W., Marschon R., Liehr T., Duba HC.
Phenotype standards for clinical genetics - The Human Phenotype Ontology and its Applications
Sebastian Köhler
Somatische Mutationen im mitochondrialen Genom sind assoziiert mit erhöhten PSA-Spiegeln in Prostatakarzinom-Patienten
Anita Kloss-Brandstätter
HaploGrep: Automatic Classification of Mitochondrial DNA Haplogroups
Hansi Weißensteiner
Balkenagenesie und DysmorphieaspekBalkenagenesie Dysmorphieaspekt bei einem Knaben mit PNH und neuer FilaminA Mutation
O. Rittinger, I.Vlasak, R.Forstner, D. Morris-Rosendahl
Molekulargenetische Aspekte des Typ 2 Diabetes mellitus
H. Oberkofler
Verzögerte Sprachentwicklung bei Deletion 9P24.3 – Ein Locus für ein Sprachentwicklungsgen?
Doris Müller
