Österreichische Gesellschaft für Humangenetik

Wer sind wir?

Die Humangenetik beschäftigt sich in erster Linie mit dem Erbgut des Menschen. Als solches ist die Humangenetik ein interdisziplinäres Fach in dem Ärztinnen und Ärzte eng mit Naturwissenschaftlerinnen und Naturwissenschaftlern zusammenarbeiten, um eine zeitgemäße Diagnostik und molekularbiologische Forschung anzubieten. Besonderheiten humangenetischer Fragestellungen inkludieren, dass sie alle Altersgruppen und alle Körpersysteme betreffen, dass sie oft seltene Erkrankungen behandeln und regelmäßig nicht nur die Ratsuchenden selber sondern häufig auch ihre Familien betreffen. Von besonderer Relevanz ist die sogenannte prädiktive Diagnostik, die es ermöglicht bei gesunden Personen das Ausbrechen einer Erkrankung, die schwer und nicht behandelbar sein kann, vorherzusagen. Bei der Versorgung von Patientinnen und Patienten steht das humangenetische Beratungsgespräch im Mittelpunkt, das immer vor der Einleitung einer Diagnostik durchgeführt werden muss. Dieses Beratungsgespräch versucht alle medizinischen und menschlichen Probleme, die mit Auftreten oder mit dem Risiko des Auftretens einer genetischen Erkrankung in einer Familie verknüpft sein können, anzusprechen.

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Nationaler Aktionsplan für Seltene Erkrankungen

Informationen und weiterführende Links zum Nationalen Aktionsplan für Seltene Erkrankungen:

BMG: Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz - Nationaler Aktionsplan für seltene Erkrankungen

NKSE: Gesundheit Österreich GmbH - Nationaler Aktionsplan für seltene Erkrankungen

 

Termine:

Akut


  • 23.09.2022 - 24.09.2022

12. Österreichischer Kongress für seltene Erkrankungen

  • 29.09.2022 - 30.09.2022

Die diesjährige 21. Jahrestagung der ÖGH findet in Graz statt Programm 

    • 30.09.2022 - 01.10.2022

Der Syndromtag der ÖGH findet in Graz statt

 

 

Veranstaltungen 2022

 

Stellenangebote

      • Biomedizinische:r Analytike:r (m/w/d) - Leukämiediagnostik, St. Anna Kinderspital bzw. Labdia Labordiagnostik GmbH Wien Details...
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      • Biomedizinische:r Analytike:r (m/w/d) - hämatologische Neoplasien, Bereich Genetische Diagnostik hämatologischer Neoplasien in der Labdia Labordiagnostik GmbH Wien Details...
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      • Leiter/in hämatologische Tumorzytogenetik, Universitätsklinik für Hämatologie und Hämatologisches Zentrallabor, Inselspital Bern, Schweiz details...
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      • Fachärztin/-arzt für Humangenetik in Erfurt mit Teilhabeoption  Details...
      • BMA im Bereich Molekulargenetik am Zentrum Medizinische Genetik Innsbruck, Institut für Humangenetik Details...
      • BMA im Bereich Tumorgenetik am Zentrum Medizinische Genetik Innsbruck, Institut für Humangenetik Details...
      • BMA im Bereich Biochemische Genetik am Zentrum Medizinische Genetik Innsbruck, Institut für Humangenetik, Ref.Code: MT-22-34574A Details...
      • Postdoctoral Fellow, Bioinformatician/computational biology, mathematical modeling of lipid diversity, Refcode: PD-22-34574C, Zentrum Genetik Innsbruck, Institut Humangenetik, Biochemichal Genetics team Details...
      • Fachärztin/Facharzt für Medizinische Genetik am Zentrum Medizinische Genetik Innsbruck, Institut für Humangenetik Details...
Aktualisiert ( Mittwoch, den 28. September 2022 um 09:46 Uhr )